Degenerative Ataxien: Aetiologie und Verlaufscharakteristika

Projektleitung und Mitarbeiter

Dichgans, J. (Prof. Dr. med.), Doeller, G. (Dr. med., Hygiene-Institut), Klockgether, T. (Doz. Dr. med.), Petersen, D. (Dr. med., Abt. Neuroradiol.), Schulz, J. (Dr. med.), gemeinsam mit: Auburger, G. (Dr. med., Univ. Duesseldorf), Chamberlain, S. (Ph. D., St. Mary's Hosp., London)

Forschungsbericht : 1990-1992

Tel./ Fax.:

Projektbeschreibung

Die Ataxien des Erwachsenenalters sind eine komplexe Gruppe sowohl erblicher, als auch nicht-erblicher Erkrankungen, deren Leitsymptom die Ataxie ist. In prospektiv angelegten Untersuchungen werden die klinischen und morphologischen Charakteristika der einzelnen Ataxieformen untersucht. Durch epidemiologische Untersuchungen versuchen wir, Risikofaktoren fuer die Entstehung nicht-erblicher Ataxieformen zu identifizieren. In Zusammenarbeit mit auswaertigen Instituten werden die den erblichen Ataxieformen zugrundeliegenden Gendefekte gesucht.

Mittelgeber

Drittmittelfinanzierung: BMFT

Publikationen

Klockgether, T., Petersen, D., Grodd, W., Dichgans, J.: Early onset cerebellar ataxia with retained tendon reflexes. Clinical, electrophysiological and MRI observations in comparison to Friedreich's ataxia. - Brain 114, 1559-1573 (1991).

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qvf-info@uni-tuebingen.de(qvf-info@uni-tuebingen.de) - Stand: 15.09.96
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